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[Nilde-fornitrici] capitolo libro






Gentilissime e gentilissimi,
grazie alla vostra sollecita e cortese disponibilità, abbiamo trovato il capitolo di nostro interesse che ci è stato spedito da MI233.
Grazie mille a tutti coloro che ci hanno aiutati.
Buon lavoro e buon proseguimento di settimana,


Sig. Massimo RICCIUTO
Università degli Studi di Roma Tor Vergata
Collaboratore di Biblioteca

Biblioteca dell’area Biomedica - Paolo M. Fasella
Facoltà di Medicina e Chirurgia
Edificio D, livello 2
Via Montpellier, 1 - 00133 Roma

Telefono: (+39) 06 7259 5420
E-mail: ricciuto@biblio.uniroma2.it




























Gentilissime Colleghe e gentilissimi Colleghi,
dopo infruttuose ricerche, mi rivolgo alla Lista per  chiedere se
qualcuno di voi accede alla seguente risorsa:



Confidando nella vostra cortese disponibilità, vi auguro buon lavoro.


Ecco i dati del capitolo del libro “Prenatal Diagnosis of Orofacial Malformations”:

Medina-Hernandez, C., Garcia-Rodriguez, R., Garcia-Delgado, R., Martin-Martinez, A., Sepulveda, W. (2025). Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome: Prenatal Findings in Three Cases. In: Tonni, G., Sepulveda, W., Wong, A.E. (eds) Prenatal Diagnosis of Orofacial Malformations. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-96947-8_31 (questo il link alla pagina del sito dell’editore: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-031-96947-8_31#citeas)

Esport dei dati in formato RIS:
TY  - CHAP
AU  - Medina-Hernandez, Cristina
AU  - Garcia-Rodriguez, Raquel
AU  - Garcia-Delgado, Raquel
AU  - Martin-Martinez, Alicia
AU  - Sepulveda, Waldo
ED  - Tonni, Gabriele
ED  - Sepulveda, Waldo
ED  - Wong, Amy E.
PY  - 2025
DA  - 2025//
TI - Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome: Prenatal Findings in Three Cases
BT  - Prenatal Diagnosis of Orofacial Malformations
SP  - 387
EP  - 394
PB  - Springer Nature Switzerland
CY  - Cham
AB - Technological advances in prenatal diagnostic ultrasound have led to identifying defects of the midline structures of the head whose etiology is still largely unknown although mostly related to underdiagnosed genetic syndromes. We describe three cases of solitary median maxillary central incisor syndrome in which two-dimensional second trimester of pregnancy sonography showed the characteristic dental feature of a solitary central incisor in the maxilla. This syndrome is a complex condition that may appear isolated or in association with other midline developmental anomalies within the broad holoprosencephaly spectrum. Early recognition of the syndrome is of great importance for establishing the diagnosis, performing additional investigation, and management of associated anomalies.
SN  - 978-3-031-96947-8
UR  - https://doi.org/10.1007/978-3-031-96947-8_31
DO  - 10.1007/978-3-031-96947-8_31
ID  - Medina-Hernandez2025
ER  -





Sig. Massimo RICCIUTO
Università degli Studi di Roma Tor Vergata
Collaboratore di Biblioteca

Biblioteca dell’area Biomedica - Paolo M. Fasella
Facoltà di Medicina e Chirurgia
Edificio D, livello 2
Via Montpellier, 1 - 00133 Roma

Telefono: (+39) 06 7259 5420
E-mail: ricciuto@biblio.uniroma2.it


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https://www.bo.cnr.it/mailman/listinfo/nilde-forni





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